美国EPA于2023年1月20日发布了一份题为“内分泌干扰物筛选项目中新方法（NAMs）的可用性”的白皮书草案，以征求公众意见。其中描述了EPA现在可接受的、经过验证的NAMs，以作为部分内分泌干扰物筛选项目（EDSP）要求试验的替代方案。       美国《联邦食品、

        《欧盟物质和混合物的分类、标签和包装法规》（Regulation (EC) No 1272/2008）修正案（简称“CLP修正案”）在结束了前期公众意见征询期后，于2022年12月19日由欧盟委员会（European Commission, EC）正式提议。1  欧盟CLP法规修

         2022年12月19日，欧盟委员会提议《化学品分类、标签和包装条例》（CLP）的修订版，为内分泌干扰物和其他有害化学物质引入了新的危害等级，以更好地保护人类和环境免受有害化学品的影响。        修订后的《条例》澄清了关于标签和在线销售化学品的规则。这将促进商业，包括中小企业，以及物质和

         2018年6月，欧洲食品安全局（EFSA）和欧洲化学品管理局（ECHA）公布了适用于欧盟农药和消毒剂登记评估的内分泌干扰物识别标准配套指南文件。        规定自2018年11月10日起，欧盟农药正在申请或新申请的产品均需要提交内分泌干扰评估资料，同时，已授权的产品也将陆续接受内分泌干扰

        增塑剂潜在的内分泌干扰风险正日益受到消费者的重视，同样不可小觑的是农药残留中的内分泌干扰物。       内分泌干扰物是指能改变机体内分泌功能，并对生物体、后代或种群产生不良影响的外源性物质或混合物；而潜在内分泌干扰物则是指可能对生物体、后代或种群内分泌系统产生干扰效应的外源性物质或混合物。&

       近期，法国食品、环境和职业健康与安全管理局（ANSES）宣布禁止销售氟环唑，称其疑似内分泌干扰物质，还可能会危害人类生殖健康，有“令人担忧的危险”。       欧盟于2017年底通过了关于内分泌干扰物的新法规，ANSES随即提出了该问题。A