1  简介

       氟咯草酮，英文通用名：flurochloridone（or fluorochloridone），CAS登录号：61213-25-0。是由美国原施多福（现先正达）公司于20世纪70年代开发、80年代投产的旱田苗前选择性除草剂，隶属吡咯烷酮类除草剂。其原药为棕色固体，有顺反两种异构体，分别为3RS,4RS和3RS,4SR，原药中以反式异构体为主。欧盟规格中，反式与顺式的比例为3∶1。

2  适用范围

       氟咯草酮主要用于冬小麦、棉花、向日葵、胡萝卜田，防除繁缕、婆婆纳、马齿苋、猪殃殃及大部分阔叶杂草，对作物安全，应用前景广阔。

       氟咯草酮、二甲戊灵和乙草胺的作用机理存在一定的互补性，试验证明：氟咯草酮与二甲戊灵、乙草胺复配存在一定的增效作用，杀草谱扩大，对反枝苋、铁苋菜、马齿苋、牛筋草等杂草均有较好的防效。

3  作用机制

       氟咯草酮作用靶标为八氢番茄红素脱氢酶（PDS），PDS是催化类胡萝素合成过程中的关键酶之一。氟咯草酮通过使PDS失活，导致植株体内的八氢番茄红素和六氧番茄红素大量积累，直接导致类胡萝卜素的合成受阻，不能发挥对叶绿体的保护作用，叶绿素失去保护被分解，导致植物白化死亡。敏感的植物通过根、茎吸收后干扰叶绿素、类胡萝卜素合成和脱落酸代谢，使叶片褪色，最终导致组织坏死。

4  产品登记

4.1  中国登记情况

       原药仅限出口至巴拿马，制剂仅限出口至莫桑比克。

4.2  欧盟登记情况

4.3  美国登记情况

5  合成路线简介

       合成路线一：以烯丙基溴为原料。

       合成路线二：以烯丙基氯为原料。

6  杂质剖析

       通过工艺及样品分析，实验室发现在氟咯草酮原药合成过程中，存在2个主要杂质。这两个杂质与氟咯草酮有相同的母体结构，可由氟咯草酮直接还原脱卤制得。杂质结构如下：